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甲苯制备2溴4硝基苯甲醇(甲苯制备2溴4硝基苯甲醇的方法)

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甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯

甲苯制备2溴4硝基苯甲醇(甲苯制备2溴4硝基苯甲醇的方法)
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(2)溴苯用du硝硫混酸硝化甲苯制备2溴4硝基苯甲醇,得到2甲苯制备2溴4硝基苯甲醇,4-二硝基溴苯。(3)2甲苯制备2溴4硝基苯甲醇,4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应甲苯制备2溴4硝基苯甲醇,生成2甲苯制备2溴4硝基苯甲醇,4-二硝基苯甲腈。(4)2,4-二硝基苯甲腈用酸催化水解,得到2,4-二硝基苯甲酸。

,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。

一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关***息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等,甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。

苯甲酸和2.4二硝基苯甲酸分离方法

其中水层是苯甲酸的溶液,用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体;接着是油层,可以根据苯和苯酚的沸点不同,进行分馏。苯酚的沸点是185度左右;这样,就可以把苯酚、苯、苯甲酸分离开来。

首先常温下加入氢氧化钠溶液,将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水,溶液分层。

加NaHCO3溶液,苯甲酸进入到水相,甲苯、苯胺、苯酚在有机相,分液得苯甲酸钠,加点HCl再分液得苯甲酸。加NaOH溶液,苯酚进入到水相,苯胺、甲苯在有机相,分液得苯酚钠,加点HCl再分液得苯酚。

(1)高效毛细管区带电泳法对于含有大量无机组分的油田水中有机酸的分离简便、快速,数分钟之内即可获得高效分离,其理论塔板数可达十几万至几十万。

向三种物质中加入NaHCO3溶液,苯甲酸转化为苯甲酸钠,进入水层;分液,将苯甲酸钠分离;再加入NaOH溶液,苯酚转化为苯酚钠,进入水层;分液,将苯酚钠分离;此时有机相中的就是苯甲醇。

先加氢氧化钠溶液,静置,分层,上层为苯,分液得到苯。

甲苯的有机合成题

第一题:1) 甲苯光照氯化, 得苄基氯。2) 苯基氯制成格氏试剂。

甲苯和NBS反应生成溴甲苯。苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮,再和溴甲苯在LDA条件下生成1,3-二苯基丙-1-酮,再和Zn-Hg/HCl反应生成目标产物。

苯与一氧化碳在一定温度压力下由氯化氢和氯化铝作催化剂发生傅-克酰基化反应(甲酰化)生成苯甲醛。这是工业上最普遍应用的方法。

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,苯甲酸缩合成苯甲酸酐,与苯付克反应成二苯甲酮,还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

第一步:苯与氯甲烷反应,生成甲苯。(催化剂:无水三氯化铝)第二步:甲苯与氯气在光照下卤代,生成氯苄。第三步:氯苄与乙炔钠反应,生成3-苯基丙炔。第四步:3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢,生成3-苯基丙烯。

硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先?邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴...

甲苯制备2溴4硝基苯甲醇(甲苯制备2溴4硝基苯甲醇的方法)

甲苯制备2溴4硝基苯甲醇(甲苯制备2溴4硝基苯甲醇的方法)
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1、由于甲基比硝基优先,因此由甲基开始编号,那么就是2-硝基-1甲基苯(一般命名为2-硝基甲苯)后面那个不是太清楚。。

2、下午好,按照有机化学命名法,苯环为第一主体,硝基为第二主体,甲基为第三主体,卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。

3、首先把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂。

4、先往苯环上取代硝基。因为Br是邻对位定位基,要是先上Br,那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯,或者1-溴-4-硝基苯了,而硝基是间位定位基。

甲苯怎样合成为2—硝基—4—溴苯甲酸

1、酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

2、第一题,甲苯硝化得到对硝基甲苯,然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基,得到2-溴-4-硝基苯甲酸,然后还原硝基,再进行重氮化氰基取代得到目标产物。

3、甲基属于活化基团,邻对位定位基团。硝基属于钝化基团,间位定位基团。一般进一步的取代中,首先考虑活化基团的作用。所以,邻硝基甲苯,先直接Br2/FeBr3催化,得到2-硝基-4-溴甲苯,再氧化,即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

怎样用甲苯制取+3-甲基--溴-硝基?

你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法:甲苯硝化(用浓硫酸和浓硝酸加热完成)得对硝基甲苯,然后再与溴反应(用三溴化铁做催化剂)得4-硝基-2-溴甲苯。

甲苯和溴加成生成溴甲苯,在发生水解反应,生成苯酚,通入酸性高锰酸钾,便成溴苯酸,再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。

先硝化,甲基邻对位定位基,硝基位阻较大,一般上在对位;然后铁催化条件加溴,硝基键位定位与甲基邻位定位一致,得到对甲基间溴硝基苯;最后用铁粉还原硝基为氨基即可。

先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。

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